Порівняння версій

ЯНУМЕТ, РП UA/11003/01/03

Змінилось: 2 поля

Виробник
Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди (первинна та вторинна упаковка, контроль якості, тестування при випуску, дозвіл на випуск серії) Есіка Квінборо Лімітед, Велика Британія (виробництво нерозфасованої продукції, аналітичне тестування при випуску) Мерк Шарп і Доум ЛЛС, США / Індія ((тестування стабільності (не включаючи NTTP)) / Вімта Лабс Лімітед (Тестування стабільності (включно з NTTP))) Патеон Пуерто Ріко, Інк., Пуерто Ріко, США (виробництво / США ((виробництво нерозфасованої продукції, аналітичне тестування при випуску) контроль якості) / ППД Девелопмент (тестування стабільності (лише щодо NTTP))) МСД Інтернешнл ГмбХ (філія Сінгапур), Сінгапур (виробництво нерозфасованої продукції, аналітичне контроль якості) Еурофінс Біолаб СРЛ, Італія (контроль якості, тестування при випуску) Рові Фарма Індастріал Сервісес, С.А., Іспанія/ США ((первинна та вторинна упаковка)/Мерк Шарп і Доум ЛЛС (Тестування стабільності)) випуску)
Упаковки
50 мг/1000 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, картонна коробка, 4, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 306 від 22.02.2024 змінилось на № 322 від 16.03.2026
Без змін: 11 полів
Назва
ЯНУМЕТ
МНН
Metformin and sitagliptin
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/1000 мг по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ситагліптину фосфату моногідрату еквівалентно 50 мг ситагліптину та 1000 мг метформіну гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Комбінація пероральних цукрознижувальних лікарських засобів.
Код АТС
A10BD07
Заявник
Мерк Шарп і Доум ІДЕА ГмбХ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 18.03.2020
Рекламування
Ні