Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 76 від 10.01.2025. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ЄВРО ЦИТРАМОН®
таблетки, по 10 або 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній пачці
- Номер РП
- UA/10827/01/01
- Умови відпуску
- без рецепта
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить кислоти ацетилсаліцилової 250 мг, парацетамолу 250 мг, кофеїну 50 мг
- Фармакотерапевтична група
- Анальгетики та антипіретики. Кислота ацетилсаліцилова, комбінації без психолептиків.
- Код АТС
- N02BA51
Виробник і заявник
- Виробник
- мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
- Заявник
- ТОВ "МІБЕ УКРАЇНА", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 23.09.2021, припинено 10.01.2025
- Наказ МОЗ
- № 1593 від 07.09.2023
- Наказ про припинення
- № 76 від 10.01.2025
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Так
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки | 10 шт | блістер | 1 | пачка з картону | 1 | ||
| таблетки | 20 шт | блістер | 1 | пачка з картону | 1 |