Порівняння версій
ЄВРОФЕБ, РП UA/18053/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1285 від 01.06.2020 →змінилось на № 2378 від 29.12.2022
- Дострокове припинення
- до 29.06.2023. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 14 полів
- Назва
- ЄВРОФЕБ
- МНН
- Febuxostat
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг, по 14 таблеток в блістері, по 1, або по 2, або по 4, або по 6, або по 7 блістерів у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить фебуксостату 80 мг
- Фармакотерапевтична група
- Засоби для лікування подагри. Засоби, які пригнічують утворення сечової кислоти.
- Код АТС
- M04AA03
- Виробник
- Генефарм СА, Греція
- Заявник
- Євро Лайфкер Лтд, Велика Британія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 23.04.2020 по 23.04.2025
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 80 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 1, 1
80 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 2, 1
80 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 4, 1
80 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 6, 1
80 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 7, 1
- Статус
- Не діє, замінена
