Порівняння версій

ЄВРОКСИМ, РП UA/12560/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
порошок для ін'єкцій по 750 мг у флаконі, по мг; 1 або 10 флаконів з порошком в картонній коробці
Виробник
ЕйСіЕс Добфар С.П.А., Італія Італія (виробники відповідальні за: контроль первинного пакувального матеріалу, наповнення флаконів, контроль у процесі, пакування, контроль та випуск готового лікарського засобу) ЕйСіЕс ДОБФАР С.п.А., Італія (виробник цефуроксиму натрію)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1729 від 30.07.2020 змінилось на № 1122 від 13.08.2026
Дострокове припинення
до 11.11.2020. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
ЄВРОКСИМ
МНН
Cefuroxime
Склад діючих речовин
1 флакон містить цефуроксиму натрію (еквівалентно цефуроксиму) 750 мг
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Цефалоспорини другої генерації.
Код АТС
J01DC02
Заявник
Євро Лайфкер Лтд, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 04.10.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для ін'єкцій, флакон, 750 мг, коробка з картону, 1, 1 порошок для ін'єкцій, флакон, 750 мг, коробка з картону, 10, 1