Порівняння версій

ЄВРОМОНТ, РП UA/19125/02/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 583 від 05.04.2024 змінилось на № 1470 від 21.08.2024
Без змін: 14 полів
Назва
ЄВРОМОНТ
МНН
Montelukast
Форма випуску
таблетки жувальні, по 4 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка жувальна містить монтелукасту натрію 4,16 мг, що еквівалентно 4 мг монтелукасту
Фармакотерапевтична група
Засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Блокатори лейкотрієнових рецепторів.
Код АТС
R03DC03
Виробник
Інтас Фармасьютікалс Лімітед, Індія (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії; виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії) АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД, Велика Британія (додаткова дільниця з первинного та вторинного пакування; відповідальний за випуск серії) ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія, Угорщина (контроль якості) Весслінг Хангері Кфт., Угорщина (контроль якості) Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера, Польща (відповідальний за випуск серії)
Заявник
Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о., Польща
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 11.01.2022 по 11.01.2027
Рекламування
Ні
Упаковки
4 мг, таблетки жувальні, блістер, 14 шт, пачка, 2, 1
Статус
Не діє, замінена