Порівняння версій

ЄВРОМОНТ, РП UA/19125/02/01

Змінилось: 2 поля

Виробник: Інтас Фармасьютікалс Лімітед, Індія (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії; виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії) АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД, Велика Британія (додаткова дільниця з первинного та вторинного пакування; відповідальний за випуск серії) АККОРД-ЮКЕЙ ЛІМІТЕД, Велика Британія/Велика Британія ((додаткова дільниця з первинного та вторинного пакування, контроль якості)/АСТРОН РЕСЬОРЧ ЛІМІТЕД (контроль якості)) АЛС ЛАБОРАТОРІС (ЮКЕЙ) ЛІМІТЕД, Велика Британія (контроль якості) пакування) ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія, ~~Угорщина/Угорщина ((контроль якості)/Весслінг~~ Угорщина (контроль якості) Єврофінс Аналітікал Сервісез Хангері ~~Кфт.~~ Кфт., Угорщина (контроль ~~якості))~~ якості) Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера, Польща (відповідальний за випуск серії)
Термін дії РП: з ~~11.01.2022 по 11.01.2027~~ 11.01.2022, припинено 16.12.2025

Запис у реєстрі

Статус: Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ: № 2268 від 15.12.2022 змінилось на № 1029 від 27.06.2025

Без змін: 11 полів

Назва: ЄВРОМОНТ
МНН: Montelukast
Форма випуску: таблетки жувальні, по 4 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці
Склад діючих речовин: 1 таблетка жувальна містить монтелукасту натрію 4,16 мг, що еквівалентно 4 мг монтелукасту
Фармакотерапевтична група: Засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Блокатори лейкотрієнових рецепторів.
Код АТС: R03DC03
Заявник: Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о., Польща
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки
Рекламування: Ні
Упаковки: 4 мг, таблетки жувальні, блістер, 14 шт, пачка, 2, 1