Це версія картки від 18.12.2024, а не поточні дані

Не діє, замінена

ЄВРОМОНТ

таблетки жувальні, по 4 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці

Номер РП
UA/19125/02/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Montelukast
Термін придатності
2 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 119 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка жувальна містить монтелукасту натрію 4,16 мг, що еквівалентно 4 мг монтелукасту

Фармакотерапевтична група
Засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Блокатори лейкотрієнових рецепторів.
Код АТС
R03DC03

Виробник і заявник

Виробник
Інтас Фармасьютікалс Лімітед, Індія
виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії; виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії
Виробник
АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД, Велика Британія
додаткова дільниця з первинного та вторинного пакування; відповідальний за випуск серії
Виробник
ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія, Угорщина
контроль якості
Виробник
Єврофінс Аналітікал Сервісез Хангері Кфт., Угорщина
контроль якості
Виробник
Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера, Польща
відповідальний за випуск серії

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 11.01.2022 по 11.01.2027
Наказ МОЗ
№ 2110 від 18.12.2024
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки жувальні 4 мг 14 шт блістер 2 пачка 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.