Порівняння версій

ЄВРОМОНТ, РП UA/19125/02/02

Змінилось: 2 поля

Фармакотерапевтична група
Засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Блокатори лейкотрієнових рецепторів. в. рецепторів.
Виробник
Інтас Фармасьютікалс Лімітед, Індія (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії; виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії) АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД, Велика Британія (додаткова дільниця з первинного та вторинного пакування; відповідальний за випуск серії) АККОРД-ЮКЕЙ ЛІМІТЕД, Велика Британія/Велика Британія ((додаткова дільниця з первинного та вторинного пакування, контроль якості)/АСТРОН РЕСЬОРЧ ЛІМІТЕД (контроль якості)) АЛС ЛАБОРАТОРІС (ЮКЕЙ) ЛІМІТЕД, Велика Британія (контроль якості) ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія, Угорщина/Угорщина ((контроль якості)/Весслінг Угорщина (контроль якості) Весслінг Хангері Кфт. Кфт., Угорщина (контроль якості)) якості)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2268 від 15.12.2022 змінилось на № 1397 від 03.08.2023
Без змін: 12 полів
Назва
ЄВРОМОНТ
МНН
Montelukast
Форма випуску
таблетки жувальні, по 5 мг по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка жувальна містить монтелукасту натрію 5,20 мг, що еквівалентно 5 мг монтелукасту
Код АТС
R03DC03
Заявник
Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о., Польща
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 11.01.2022 по 11.01.2027
Рекламування
Ні
Упаковки
5 мг, таблетки жувальні, блістер, 14 шт, пачка, 2, 1
Статус
Не діє, замінена