Порівняння версій

ЄВРОПЕНЕМ, РП UA/9945/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Порошок порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1, № мг; 1 або 10 флаконів з порошком у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить: містить меропенему тригідрат еквівалентно меропенему безводного безводному 500 мг
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні Протимікробні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики. Карбапенеми.
Виробник
Факта Фармасьютічі ЕйСіЕс Добфар С.П.А., Італія (Виробник готового лікарського засобу відповідальний за: повторний контроль якості стерильної суміші меропенему, контроль первинного пакувального матеріалу, стерилізацію первинних пакувальних матеріалів, наповнення флаконів, вторинне пакування, контроль у процесі, контроль та випуск готового лікарського засобу) ЕйСіЕс ДОБФАР С.п.А., Італія Італія (Виробник нерозфасованого продукту лікарського засобу – стерильної суміші меропенему тригідрату та натрію карбонату (стерильний bulk), відповідальний за: виробництво, пакування, контроль у процесі, контроль та випуск)
Термін придатності
3р 4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 18.08.2009 по 18.08.2014 29.04.2024
Упаковки
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 500 мг, картонна коробка, 1, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 500 мг, картонна коробка, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 513 від 21.07.2014 змінилось на № 1164 від 21.08.2026
Без змін: 6 полів
Назва
ЄВРОПЕНЕМ
МНН
Meropenem
Код АТС
J01DH02
Заявник
Євро Лайфкер Лтд, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні