Порівняння версій

ЄВРОПЕНЕМ, РП UA/9945/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг мг; 1 або 10 флаконів з порошком у флаконах № 1, № 10 картонній коробці
Виробник
Факта Фармасьютічі ЕйСіЕс Добфар С.П.А., Італія (Виробник готового лікарського засобу відповідальний за: повторний контроль якості стерильної суміші меропенему, контроль первинного пакувального матеріалу, стерилізацію первинних пакувальних матеріалів, наповнення флаконів, вторинне пакування, контроль у процесі, контроль та випуск готового лікарського засобу) ЕйСіЕс ДОБФАР С.п.А., Італія Італія (Виробник нерозфасованого продукту лікарського засобу – стерильної суміші меропенему тригідрату та натрію карбонату (стерильний bulk), відповідальний за: виробництво, пакування, контроль у процесі, контроль та випуск)
Термін придатності
3 4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 10.10.2014 по 10.10.2019 29.04.2024

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 715 від 10.10.2014 змінилось на № 1164 від 21.08.2026
Дострокове припинення
до 08.02.2018. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 9 полів
Назва
ЄВРОПЕНЕМ
МНН
Meropenem
Склад діючих речовин
1 флакон містить меропенему тригідрат еквівалентно меропенему безводному 500 мг
Фармакотерапевтична група
Протимікробні засоби для системного застосування. Карбапенеми.
Код АТС
J01DH02
Заявник
Євро Лайфкер Лтд, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 500 мг, картонна коробка, 1, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 500 мг, картонна коробка, 10, 1