Порівняння версій
ЄВРОПЕНЕМ, РП UA/9945/01/01
Змінилось: 2 поля
- Виробник
- ЕйСіЕс Добфар С.П.А.,
ІталіяІталія (Виробник готового лікарського засобу відповідальний за: повторний контроль якості стерильної суміші меропенему, контроль первинного пакувального матеріалу, стерилізацію первинних пакувальних матеріалів, наповнення флаконів, вторинне пакування, контроль у процесі, контроль та випуск готового лікарського засобу) ЕйСіЕс ДОБФАР С.п.А., Італія (Виробник нерозфасованого продукту лікарського засобу – стерильної суміші меропенему тригідрату та натрію карбонату (стерильний bulk), відповідальний за: виробництво, пакування, контроль у процесі, контроль та випуск) - Термін дії РП
- необмежений, з
02.10.2019 по 02.10.202429.04.2024
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1053 від 20.06.2022 змінилось на № 1164 від 21.08.2026
Без змін: 11 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Упаковки