Порівняння версій
ЄВРОПЕНЕМ, РП UA/9945/01/02
Змінилось: 3 поля
- Виробник
Факта ФармасьютічіЕйСіЕс Добфар С.П.А., Італія (Виробник готового лікарського засобу відповідальний за: повторний контроль якості стерильної суміші меропенему, контроль первинного пакувального матеріалу, стерилізацію первинних пакувальних матеріалів, наповнення флаконів, вторинне пакування, контроль у процесі, контроль та випуск готового лікарського засобу) ЕйСіЕс ДОБФАР С.п.А.,ІталіяІталія (Виробник нерозфасованого продукту лікарського засобу – стерильної суміші меропенему тригідрату та натрію карбонату (стерильний bulk), відповідальний за: виробництво, пакування, контроль у процесі, контроль та випуск)- Термін дії РП
- необмежений, з
10.10.2014 по 10.10.201929.04.2024 - Упаковки
- порошок для розчину для ін'єкцій, флакон,
1,01 г, картонна коробка, 1, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, флакон,1,01 г, картонна коробка, 10, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1270 від 06.07.2018 змінилось на № 1164 від 21.08.2026
Без змін: 10 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування