Порівняння версій

ЙОГЕКСОЛ, РП UA/12722/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
Порошок порошок (субстанція) в у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Термін придатності
період ретестування - 2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 08.02.2013 по 08.02.2018 11.01.2018

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 102 від 08.02.2013 змінилось на № 48 від 11.01.2018
Без змін: 6 полів
Назва
ЙОГЕКСОЛ
МНН
Iohexol
Склад діючих речовин
йогексолу від 98,0 % до 101,0 % в перерахуванні на безводну речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Інтерфарма Прага, а.с., Чеська Республіка
Заявник
ПАТ "Фармак", Україна