Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 294 від 21.02.2018. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ЮЛІДОРА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг/0,03 мг в блістері № 21 (21х1), № 63 (21х3)
- Номер РП
- UA/15383/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 2 мг дієногесту та 0,03 мг етинілестрадіолу
- Фармакотерапевтична група
- Гормональні контрацептиви для системного застосування. Прогестогени та естрогени в комбінації.
- Код АТС
- G03AA16
Виробник і заявник
- Виробник
- Лабораторіос Леон Фарма, С.А., Іспанія
- Заявник
- Актавіс груп АТ, Ісландія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 15.08.2016, припинено 21.02.2018
- Наказ МОЗ
- № 837 від 15.08.2016
- Наказ про припинення
- № 294 від 21.02.2018
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 2 мг/0,03 мг | 21 шт | блістер | 1 | упаковка з картону | 1 | |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 2 мг/0,03 мг | 21 шт | блістер | 3 | упаковка з картону | 1 |