Порівняння версій

ЮНІДОКС СОЛЮТАБ®, РП UA/4694/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
таблетки, що диспергуються, по 100 мг № мг, по 10 таблеток у блістері блістері; по 1 блістеру у картонній коробці
Виробник
Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди Драгенофарм Апотекер Пушль ГмбХ, Німеччина (виробництво за повним циклом: первинне пакування, вторинне пакування, виробництво нерозфасованої продукції, випуск серії, контроль якості (фізико-хімічний тест)) Лабор ЛС СЕ & Ко КГ, Німеччина (випробування контролю якості-Мікробіологічний тест)
Заявник
Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди ЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
Термін дії РП
необмежений, з 31.03.2016 по 31.03.2021 29.07.2022

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 761 від 04.07.2017 змінилось на № 971 від 15.07.2026
Дострокове припинення
до 08.01.2021. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 9 полів
Назва
ЮНІДОКС СОЛЮТАБ®
МНН
Doxycycline
Склад діючих речовин
1 таблетка містить доксициклін у формі доксицикліну моногідрату 100 мг
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Тетрацикліни. Доксициклін.
Код АТС
J01AA02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Рекламування
Ні
Упаковки
100 мг, таблетки, що диспергуються, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1