Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1829 від 08.10.2018. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ЮНІТРОН®
порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 80 мкг/0,5 мл у флаконі в комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,7 мл в ампулі № 220 in bulk; та у двокамерній шприц-ручці (кліарклік) з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,7 мл в комплекті в комплекті з голкою для ін’єкцій та 2 серветками, № 64, in bulk
- Номер РП
- UA/11654/01/02
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон містить: пегінтерферону альфа-2b 80 мкг*;
1 двокамерна шприц-ручка містить: пегінтерферону альфа-2b 80 мкг*
*-кількість, що міститься в 0,5 мл відновленого розчину
- Фармакотерапевтична група
- Імуностимулятори. Інтерферони.
Виробник і заявник
- Виробник
- Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія
- Виробник
- МСД Інтернешнл ГмбХ, Сінгапур (філія Сінгапур), Сінгапур
- Виробник
- Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія
- Заявник
- Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 28.07.2016, припинено 08.10.2018
- Наказ МОЗ
- № 787 від 28.07.2016
- Наказ про припинення
- № 1829 від 08.10.2018
- Група
- in bulk
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Біологічний
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні