Порівняння версій

ЮНІТРОН, РП UA/12589/01/03

Змінилось: 3 поля

Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 100 мкг/0,5 мл у флаконі у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 0,7 мл в ампулі № 1 в картонній пачці; у двокамерній шприц-ручці (редипен) з 0,7 мл розчинника (вода для ін’єкцій) в комплекті з голкою для ін'єкцій та 2 серветками в картонній пачці (пакування із in bulk фірми-виробника Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США; Мерк Шарп і Доум Інтернешнл ГмбХ, Сінгапур) пачці
Виробник: ТОВ ~~"Люм’єр~~ "Люм'єр Фарма", ~~м. Київ, Україна~~ Україна ((пакування із in bulk (для флаконів) фірми-виробника Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія); (пакування із in bulk (для шприц-ручок) фірми-виробника МСД Інтернешнл ГмбХ, Сінгапур (філія Сінгапур) Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія))
Заявник: ТОВ ~~"Люм’єр~~ "Люм'єр Фарма", ~~м. Київ,~~ Україна

Запис у реєстрі

Статус: Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ: № 869 від 02.11.2012 змінилось на № 382 від 25.06.2015

Без змін: 9 полів

Назва: ЮНІТРОН
МНН: Peginterferon alfa-2b
Склад діючих речовин: 1 флакон містить пегінтерферону альфа-2b 100 мкг (кількість, що міститься в 0,5 мл відновленого розчину) відповідно; 1 двокамерна шприц-ручка (редипен) містить пегінтерферону альфа-2b 100 мкг (кількість, що міститься в 0,5 мл відновленого розчину) відповідно
Фармакотерапевтична група: Імуностимулятори. Інтерферони.
Код АТС: L03AB10
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки (з дати виготовлення препарату у формі in bulk)
Термін дії РП: з 02.11.2012 по 02.11.2017
Рекламування: Ні