Порівняння версій

ЮНІТРОН, РП UA/12589/01/04

Змінилось: 1 поле

Форма випуску
Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 120 мкг/0,5 мл у флаконі у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 0,7 мл в ампулі № 1 в картонній пачці; у двокамерній шприц-ручці (редипен) з 0,7 мл розчинника (вода для ін’єкцій) в комплекті з голкою для ін'єкцій та 2 серветками в картонній пачці (пакування із in bulk (для флаконів) фірми-виробника Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США; Мерк Шарп і Доум Лабо Н.В., Бельгія); (пакування із in bulk (для шприц-ручок) фірми-виробника МСД Інтернешнл ГмбХ, Сінгапур) Сінгапур (філія Сінгапур) Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 869 від 02.11.2012 змінилось на № 991 від 20.11.2013
Без змін: 12 полів
Назва
ЮНІТРОН
МНН
Peginterferon alfa-2b
Склад діючих речовин
1 флакон містить пегінтерферону альфа-2b 120 мкг (кількість, що міститься в 0,5 мл відновленого розчину) відповідно; 1 двокамерна шприц-ручка (редипен) містить пегінтерферону альфа-2b 120 мкг (кількість, що міститься в 0,5 мл відновленого розчину) відповідно
Фармакотерапевтична група
Імуностимулятори. Інтерферони.
Код АТС
L03AB10
Виробник
ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Заявник
ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки (з дати виготовлення препарату у формі in bulk)
Термін дії РП
з 02.11.2012 по 02.11.2017
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена