Порівняння версій
ЮНІТРОН, РП UA/12589/01/04
Змінилось: 1 поле
- Форма випуску
- Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 120 мкг/0,5 мл у флаконі у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 0,7 мл в ампулі № 1 в картонній пачці; у двокамерній шприц-ручці (редипен) з 0,7 мл розчинника (вода для ін’єкцій) в комплекті з голкою для ін'єкцій та 2 серветками в картонній пачці (пакування із in bulk (для флаконів) фірми-виробника Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія,
власна філіяШерінг-ПлауКорпорейшн, США; Мерк Шарп і ДоумЛабо Н.В., Бельгія); (пакування із in bulk (для шприц-ручок) фірми-виробника МСД Інтернешнл ГмбХ,Сінгапур)Сінгапур (філія Сінгапур) Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія)
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 869 від 02.11.2012 змінилось на № 991 від 20.11.2013
Без змін: 12 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Виробник
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Статус