Порівняння версій

ЮПЕРІО, РП UA/16691/01/03

Змінилось: 1 поле

Виробник
Новартіс Фарма С.п.А., Італія (виробництво, контроль якості, первинне та вторинне пакування, випуск серії) Новартіс Сінгапур Фармасьютикал Мануфектурінг Пте. Лтд., Сінгапур (виробництво, контроль якості:) якості) Лек Фармасьютикалс д. д., Словенія (контроль якості за показником «Мікробіологічна чистота»; первинне пакування, вторинне пакування, випуск серії) Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія Фармасьютикал Мануфактурінг ЛЛС, Словенія (виробництво, контроль якості) якості окрім показника «Мікробіологічна чистота»)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1877 від 08.11.2024 змінилось на № 1996 від 02.12.2024
Дострокове припинення
до 02.06.2025. вилучення виробника; введення додаткового виробника змінилось на до 30.10.2025. зміна назви виробника
Без змін: 13 полів
Назва
ЮПЕРІО
МНН
Valsartan and sacubitril
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, по 14 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка 200 мг містить: 97,2 мг сакубітрилу і 102,8 мг валсартану (у вигляді комплексу натрієвої солі сакубітрилу і валсартану)
Фармакотерапевтична група
Лікарські засоби, що впливають на ренін-ангіотензинову систему. Антагоністи ангіотензину II, інші комбінації.
Код АТС
C09DX04
Заявник
Новартіс Фарма Сервісез АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
36 місяців
Термін дії РП
необмежений, з 15.02.2024
Рекламування
Ні
Упаковки
200 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 2, 1 200 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 4, 1
Статус
Не діє, замінена