Порівняння версій
ЗАНІДІП®, РП UA/11126/01/02
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 629 від 21.03.2019 →змінилось на № 1030 від 08.05.2019
Без змін: 14 полів
- Назва
- ЗАНІДІП®
- МНН
- Lercanidipine
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг по 14 таблеток у блістері; по 1, або 2, або 4, або 7 блістерів у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить або 20 мг лерканідипіну гідрохлориду (еквівалентно 18,8 мг лерканідипіну)
- Фармакотерапевтична група
- Селективні антагоністи кальцію з переважною дією на судини.
- Код АТС
- C08CA13
- Виробник
- Рекордаті Індастріа Хіміка е Фармасевтіка С.п.А., Італія
- Заявник
- Рекордаті Аіленд Лтд, Ірландія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 09.10.2015 по 09.10.2020
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 1, 1
20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 2, 1
20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 4, 1
20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 7, 1
- Статус
- Не діє, замінена
