Порівняння версій

ЗАВІЦЕФТА, РП UA/17440/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 1 поле

Виробник: Антибіотікос до Бразіл Лтда, Бразилія (виробництво напівпродукту стерильної суміші цефтазидиму карбонату (цефтазидиму пентагідрат з карбонатом натрію), тестування при випуску) ЕйСіЕс Добфар С.п.А., Італія ~~(виробництво,~~ (виробництво напівпродукту стерильної суміші цефтазидиму карбонату (цефтазидиму пентагідрат з карбонатом натрію), тестування при випуску; виробництво, пакування, контроль ~~якості та~~ якості, випуск ~~серії;~~ серії, випробування стабільності готового лікарського ~~засобу)~~ засобу; випробування стабільності готового лікарського засобу) Хелаб С.р.Л., Італія, Італія (тестування натрію карбонату напівпродукту стерильної суміші цефтазидиму карбонату (цефтазидиму пентагідрат з карбонатом натрію) при випуску)

Наказ МОЗ: № 1714 від 08.10.2024 змінилось на № 1828 від 31.10.2024
Дострокове припинення: до 30.04.2025. введення додаткової дільниці змінилось на немає

Без змін: 13 полів

Назва: ЗАВІЦЕФТА
МНН: Ceftazidime and beta-lactamase inhibitor
Форма випуску: порошок для концентрату для розчину для інфузій, по 2000 мг/500 мг, по 10 флаконів з порошком у картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 флакон містить 2329,7 мг цефтазидиму пентагідрату, що еквівалентно 2000 мг цефтазидиму, та 543,5 мг авібактаму натрію, що еквівалентно 500 мг авібактаму
Фармакотерапевтична група: Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини третього покоління.
Код АТС: J01DD52
Заявник: ПФАЙЗЕР ЕЙЧ. СІ. ПІ. КОРПОРЕЙШН, США
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: необмежений, з 17.06.2024
Рекламування: Ні
Упаковки: 2000 мг/500 мг, порошок для концентрату для розчину для інфузій, флакон, 2500 мг, коробка з картону, 10, 1
Статус: Не діє, замінена