Порівняння версій

ЗАВІЦЕФТА, РП UA/17440/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
порошок для концентрату для розчину для інфузій, по 2000 мг/500 мг; по 10 флаконів в з порошком у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 2329,7 мг цефтазидиму пентагідрату, що еквівалентно 2000 мг цефтазидиму, та 543,5 мг авібактаму натрію, що еквівалентно 500 мг авібактаму
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Цефтазидим, комбінації. Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини третього покоління.
Виробник
Глаксо Оперейшнз ЮК Лтд Трейдінг ес Глаксо Веллком Оперейшнз, Велика Британія Антибіотікос до Бразіл Лтда, Бразилія (виробництво стерильного напівпродукту) напівпродукту стерильної суміші цефтазидиму карбонату (цефтазидиму пентагідрат з карбонатом натрію), тестування при випуску) ЕйСіЕс Добфар С.п.А., Італія (виробництво, (виробництво напівпродукту стерильної суміші цефтазидиму карбонату (цефтазидиму пентагідрат з карбонатом натрію), тестування при випуску; виробництво, пакування, контроль якості та якості, випуск серії) серії, випробування стабільності готового лікарського засобу; випробування стабільності готового лікарського засобу) Хелаб С.р.Л., Італія, Італія (тестування натрію карбонату напівпродукту стерильної суміші цефтазидиму карбонату (цефтазидиму пентагідрат з карбонатом натрію) при випуску)
Термін дії РП
необмежений, з 29.05.2019 по 29.05.2024 17.06.2024

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 2280 від 07.10.2020 змінилось на № 841 від 19.06.2026
Без змін: 8 полів
Назва
ЗАВІЦЕФТА
МНН
Ceftazidime and beta-lactamase inhibitor
Код АТС
J01DD52
Заявник
ПФАЙЗЕР ЕЙЧ. СІ. ПІ. КОРПОРЕЙШН, США
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
2000 мг/500 мг, порошок для концентрату для розчину для інфузій, флакон, 2500 мг, коробка з картону, 10, 1