Порівняння версій

ЗЕЛДОКС®, РП UA/2595/01/03

Змінилось: 2 поля

Виробник
Р-Фарм Джермані Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина (виробництво, пакування, (Пакування (первинне та вторинне), маркування, контроль якості, випуск серії) Пфайзер Ірландія Фармасьютікалз, Ірландія (виробництво та контроль якості) Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина (Пакування (первинне та вторинне), маркування, контроль якості, випуск серії) якості)
Заявник
Апджон ЮС 1 Віатріс Спешелті ЛЛС, США

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 490 від 14.03.2023 змінилось на № 1593 від 07.09.2023
Дострокове припинення
до 07.09.2024. зміна назви та адреси заявника; вилучення виробника; зміна адреси виробника змінилось на до 25.05.2025. зміна адреси виробника; зміни до інструкції
Без змін: 12 полів
Назва
ЗЕЛДОКС®
МНН
Ziprasidone
Форма випуску
капсули тверді по 80 мг; по 14 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній коробці; по 10 капсул у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 капсула містить 90,60 мг зипразидону гідрохлориду моногідрату, що еквівалентно 80 мг зипразидону
Фармакотерапевтична група
Антипсихотичні засоби. Похідні індолу.
Код АТС
N05AE04
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 12.08.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
80 мг, капсули тверді, блістер, 14 шт, коробка з картону, 2, 1 80 мг, капсули тверді, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1
Статус
Не діє, замінена