Порівняння версій

ЗЕЛДОКС®, РП UA/2595/01/04

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
капсули тверді по 20 мг, мг; по 14 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній коробці; по 10 капсул у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Виробник
Р-Фарм Джермані ГмбХ, Німеччина (виробництво, пакування, маркування, контроль якості, випуск серії) Пфайзер Ірландія Фармасьютікалз, Ірландія (виробництво та контроль якості) якості) Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина (Пакування (первинне та вторинне), маркування, контроль якості, випуск серії)
Упаковки
20 мг, капсули тверді, блістер, 14 шт., коробка з картону, 2, 1 20 мг, капсули тверді, блістер, 10 шт., коробка з картону, 3, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1772 від 12.08.2019 змінилось на № 332 від 17.02.2020
Дострокове припинення
до 17.08.2020. введення додаткового виробника, введення додаткової упаковки змінилось на до 15.09.2020. зміни в інструкції
Без змін: 11 полів
Назва
ЗЕЛДОКС®
МНН
Ziprasidone
Склад діючих речовин
1 капсула містить 22,65 мг зипразидону гідрохлориду моногідрату, що еквівалентно 20 мг зипразидону
Фармакотерапевтична група
Антипсихотичні засоби. Похідні індолу.
Код АТС
N05AE04
Заявник
Пфайзер Інк., США
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 12.08.2019
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена