Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 122 від 20.01.2023. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ЗЕМІГЛО
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг; № 28 (14х2) або № 56 (14х4): по 14 таблеток у блістері, по 2 або по 4 блістери
- Номер РП
- UA/17375/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Gemigliptin
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 68,9 мг гемігліптину тартрату сесквігідрату, що еквівалентно 50 мг гемігліптину
- Фармакотерапевтична група
- Протидіабетичні препарати, інгібітори дипептидилпептидази-4 (ДПП-4).
- Код АТС
- A10BH06
Виробник і заявник
- Виробник
- ЕлДжі Кем, Лтд., Республіка Корея (Південна Корея)
- Заявник
- ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 26.04.2019, припинено 20.01.2023
- Наказ МОЗ
- № 1180 від 07.07.2022
- Наказ про припинення
- № 122 від 20.01.2023
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 50 мг | 14 шт | блістер | 2 | коробка з картону | ||
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 50 мг | 14 шт | блістер | 4 | коробка з картону |