Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1686 від 20.12.2017. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ЗЕТАМАКС®
гранули пролонгованої дії для оральної суспензії по 2,0 г, 1 флакон з порошком з кришкою-дозатором або без у картонній упаковці
- Номер РП
- UA/5367/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Azithromycin
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон містить 2,0 г азитроміцину у вигляді азитроміцину дигідрату
- Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування. Макроліди.
- Код АТС
- J01FA10
Виробник і заявник
- Виробник
- Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС, США
- Виробник
- Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія
- Заявник
- Пфайзер Інк., США
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 17.01.2017, припинено 20.12.2017
- Наказ МОЗ
- № 1495 від 29.11.2017
- Наказ про припинення
- № 1686 від 20.12.2017
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| гранули пролонгованої дії для оральної суспензії | 2 г | флакон з кришкою-дозатором | 1 | картонна упаковка | 1 | ||
| гранули пролонгованої дії для оральної суспензії | 2 г | флакон | 1 | картонна упаковка | 1 |