Порівняння версій
ЖАСТІНДА, РП UA/13217/01/01
Змінилось: 1 поле
- Заявник
Алвоген ІПКо С.ар.л, Люксембург Зентіва, к.с., Чеська Республіка
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 2854 від 10.12.2020 →змінилось на № 905 від 11.05.2021
- Дострокове припинення
- до 11.11.2021. зміна заявника →змінилось на до 04.08.2022. зміни до інструкції
Без змін: 13 полів
- Назва
- ЖАСТІНДА
- МНН
- Dienogest and ethinylestradiol
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/0,03 мг по 21 таблетці у блістері, по 1 або 3 блістери в пачці з картону
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить етинілестрадіолу 0,03 мг та дієногесту 2 мг
- Фармакотерапевтична група
- Гормональні контрацептиви для системного застосування.
- Код АТС
- G03AA16
- Виробник
- Лабораторіос Леон Фарма С.А., Іспанія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 12.09.2018
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 2 мг/0,03 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 21 шт, пачка з картону, 1, 1
2 мг/0,03 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 21 шт, пачка з картону, 3, 1
- Статус
- Не діє, замінена
