Порівняння версій

ЖАСТІНДА, РП UA/13217/01/01

Змінилось: 4 поля

Фармакотерапевтична група
Гормони статевих залоз та препарати, які застосовують при патології статевої сфери. Гормональні контрацептиви для системного застосування. застосування. Прогестагени та естрогени, фіксовані комбінації. Дієногест та етинілестрадіол.
Виробник
Лабораторіос Леон Фарма С.А., Іспанія Іспанія (повний цикл виробництва) Лабораторіо Ечеварне, С.А., Іспанія (виробник, який відповідає за мікробіологічне тестування)
Заявник
Алвоген ІПКо С.ар.л, Люксембург Зентіва, к.с., Чеська Республіка
Термін дії РП
необмежений, з 23.08.2013 по 23.08.2018 12.09.2018

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 908 від 11.05.2018 змінилось на № 1624 від 22.10.2026
Без змін: 9 полів
Назва
ЖАСТІНДА
МНН
Dienogest and ethinylestradiol
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/0,03 мг по 21 таблетці у блістері, по 1 або 3 блістери в пачці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить етинілестрадіолу 0,03 мг та дієногесту 2 мг
Код АТС
G03AA16
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
2 мг/0,03 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 21 шт, пачка з картону, 1, 1 2 мг/0,03 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 21 шт, пачка з картону, 3, 1