Порівняння версій

ЖАСТІНДА, РП UA/13217/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 2 поля

Фармакотерапевтична група: Гормони статевих залоз та препарати, які застосовують при патології статевої сфери. Гормональні контрацептиви для системного ~~застосування.~~ застосування. Прогестагени та естрогени, фіксовані комбінації. Дієногест та етинілестрадіол.
Виробник: Лабораторіос Леон Фарма С.А., ~~Іспанія~~ Іспанія (повний цикл виробництва) Лабораторіо Ечеварне, С.А., Іспанія (виробник, який відповідає за мікробіологічне тестування)

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 905 від 11.05.2021 змінилось на № 1624 від 22.10.2026
Дострокове припинення: до 04.08.2022. зміни до інструкції змінилось на немає

Без змін: 11 полів

Назва: ЖАСТІНДА
МНН: Dienogest and ethinylestradiol
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/0,03 мг по 21 таблетці у блістері, по 1 або 3 блістери в пачці з картону
Склад діючих речовин: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить етинілестрадіолу 0,03 мг та дієногесту 2 мг
Код АТС: G03AA16
Заявник: Зентіва, к.с., Чеська Республіка
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: необмежений, з 12.09.2018
Рекламування: Ні
Упаковки: 2 мг/0,03 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 21 шт, пачка з картону, 1, 1 2 мг/0,03 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 21 шт, пачка з картону, 3, 1