Порівняння версій

ЗІКЛАРА, РП UA/15272/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
3М Хелс Кеа Лімітед, Велика Британія Британія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості та випуск серій) С.П.М. КонтрактФарма ГмбХ, Німеччина (виробництво, випробування контролю якості (фізико-хімічні)) Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина (випробування контролю якості (мікробіологічні)) Свісс Кепс ГмбХ, Німеччина (первинне пакування, вторинне пакування, ввезення та випуск серій)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 492 від 16.03.2022 змінилось на № 1421 від 05.08.2022
Без змін: 13 полів
Назва
ЗІКЛАРА
МНН
Imiquimod
Форма випуску
крем 3,75 % по 250 мг в саше, по 14 саше в упаковці
Склад діючих речовин
1 г крему містить 37,5 мг іміквімоду
Фармакотерапевтична група
Дерматологічні засоби. Антибіотики та хіміотерапевтичні препарати для застосування в дерматології. Хіміотерапевтичні засоби для місцевого застосування. Противірусні засоби. Іміквімод.
Код АТС
D06BB10
Заявник
МЕДА АБ, Швеція
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
30 місяців
Термін дії РП
необмежений, з 06.08.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
37,5 мг/г, крем, саше, 250 мг, упаковка, 14, 1
Статус
Не діє, замінена