Порівняння версій

ЗІКЛАРА, РП UA/15272/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін придатності
30 місяців місяців - для виробника 3M Хелс Кеа Лімітед 18 місяців - для виробника Свісс Кепс ГмбХ

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1421 від 05.08.2022 змінилось на № 388 від 25.02.2023
Без змін: 13 полів
Назва
ЗІКЛАРА
МНН
Imiquimod
Форма випуску
крем 3,75 % по 250 мг в саше, по 14 саше в упаковці
Склад діючих речовин
1 г крему містить 37,5 мг іміквімоду
Фармакотерапевтична група
Дерматологічні засоби. Антибіотики та хіміотерапевтичні препарати для застосування в дерматології. Хіміотерапевтичні засоби для місцевого застосування. Противірусні засоби. Іміквімод.
Код АТС
D06BB10
Виробник
3М Хелс Кеа Лімітед, Велика Британія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості та випуск серій) С.П.М. КонтрактФарма ГмбХ, Німеччина (виробництво, випробування контролю якості (фізико-хімічні)) Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина (випробування контролю якості (мікробіологічні)) Свісс Кепс ГмбХ, Німеччина (первинне пакування, вторинне пакування, ввезення та випуск серій)
Заявник
МЕДА АБ, Швеція
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
необмежений, з 06.08.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
37,5 мг/г, крем, саше, 250 мг, упаковка, 14, 1
Статус
Не діє, замінена