Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 388 від 25.02.2023 →змінилось на № 925 від 18.05.2023
Дострокове припинення
немає →змінилось на до 29.10.2024. введення додаткового виробника; зміна заявника
Без змін: 14 полів
Назва
ЗІКЛАРА
МНН
Imiquimod
Форма випуску
крем 3,75 % по 250 мг в саше, по 14 саше в упаковці
Склад діючих речовин
1 г крему містить 37,5 мг іміквімоду
Фармакотерапевтична група
Дерматологічні засоби. Антибіотики та хіміотерапевтичні препарати для застосування в дерматології. Хіміотерапевтичні засоби для місцевого застосування. Противірусні засоби. Іміквімод.
Код АТС
D06BB10
Виробник
3М Хелс Кеа Лімітед, Велика Британія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості та випуск серій)
С.П.М. КонтрактФарма ГмбХ, Німеччина (виробництво, випробування контролю якості (фізико-хімічні))
Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина (випробування контролю якості (мікробіологічні))
Свісс Кепс ГмбХ, Німеччина (первинне пакування, вторинне пакування, ввезення та випуск серій)
Заявник
МЕДА АБ, Швеція
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
30 місяців - для виробника 3M Хелс Кеа Лімітед
18 місяців - для виробника Свісс Кепс ГмбХ
