Порівняння версій

ЗІКЛАРА, РП UA/15272/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник: 3М Хелс Кеа Лімітед, Велика Британія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості та випуск серій) С.П.М. КонтрактФарма ГмбХ, Німеччина (виробництво, випробування контролю якості (фізико-хімічні)) Лабор ЛС СЕ & і Ко. КГ, Німеччина (випробування контролю якості (мікробіологічні)) Свісс Кепс ГмбХ, Німеччина (первинне пакування, вторинне пакування, ввезення та випуск серій)
Термін придатності: ~~30 місяців - для виробника 3M Хелс Кеа Лімітед~~ 18 ~~місяців - для виробника Свісс Кепс ГмбХ~~ місяців

Наказ МОЗ: № 925 від 18.05.2023 змінилось на № 732 від 29.04.2024
Дострокове припинення: до 29.10.2024. введення додаткового виробника; зміна заявника змінилось на немає

Без змін: 12 полів

Назва: ЗІКЛАРА
МНН: Imiquimod
Форма випуску: крем 3,75 %; по 250 мг в саше; по 14 саше в упаковці
Склад діючих речовин: 1 г крему містить 37,5 мг іміквімоду
Фармакотерапевтична група: Дерматологічні засоби. Антибіотики та хіміотерапевтичні препарати для застосування в дерматології. Хіміотерапевтичні засоби для місцевого застосування. Противірусні засоби. Іміквімод.
Код АТС: D06BB10
Заявник: МЕДА АБ, Швеція
Умови відпуску: за рецептом
Термін дії РП: необмежений, з 06.08.2021
Рекламування: Ні
Упаковки: 37,5 мг/г, крем, саше, 250 мг, упаковка, 14, 1
Статус: Не діє, замінена