Порівняння версій

ЗІКЛАРА, РП UA/15272/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Дострокове припинення
до 13.01.2026. зміна адреси виробника змінилось на немає
Без змін: 15 полів
Назва
ЗІКЛАРА
МНН
Imiquimod
Форма випуску
крем 3,75 %; по 250 мг в саше; по 14 або 28 саше в упаковці
Склад діючих речовин
1 г крему містить 37,5 мг іміквімоду
Фармакотерапевтична група
Дерматологічні засоби. Антибіотики та хіміотерапевтичні препарати для застосування в дерматології. Хіміотерапевтичні засоби для місцевого застосування. Противірусні засоби. Іміквімод.
Код АТС
D06BB10
Виробник
С.П.М. КонтрактФарма ГмбХ, Німеччина (виробництво, випробування контролю якості (фізико-хімічні)) Лабор ЛС СЕ і Ко. КГ, Німеччина (випробування контролю якості (мікробіологічні)) Свісс Кепс ГмбХ, Німеччина (первинне пакування, вторинне пакування, ввезення та випуск серій)
Заявник
Віатріс Хелскеа Лімітед, Ірландія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
18 місяців
Термін дії РП
необмежений, з 06.08.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
37,5 мг/г, крем, саше, 250 мг, упаковка, 14, 1 37,5 мг/г, крем, саше, 250 мг, упаковка, 28, 1
Статус
Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 87 від 13.01.2025