Порівняння версій
ЗІКЛАРА, РП UA/15272/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
- крем 3,75
%%; по 250 мг всаше,саше; по 14 або 28 саше в упаковці - Фармакотерапевтична група
- Дерматологічні засоби. Антибіотики та хіміотерапевтичні препарати для застосування в дерматології. Хіміотерапевтичні засоби для місцевого застосування. Противірусні
засоби.засоби. Іміквімод. - Виробник
3М Хелс Кеа Лімітед, Велика БританіяС.П.М. КонтрактФарма ГмбХ, Німеччина (виробництво, випробування контролю якості (фізико-хімічні)) Лабор ЛС СЕ і Ко. КГ, Німеччина (випробування контролю якості (мікробіологічні)) Свісс Кепс ГмбХ, Німеччина (первинне пакування, вторинне пакування, ввезення та випуск серій)- Заявник
МЕДА АБ, ШвеціяВіатріс Хелскеа Лімітед, Ірландія- Термін придатності
3018 місяців- Термін дії РП
- необмежений, з
04.07.2016 по 04.07.202106.08.2021 - Упаковки
- 37,5
мг/ 1г,мг/г, крем, саше, 250 мг, упаковка, 14, 1 37,5 мг/г, крем, саше, 250 мг, упаковка, 28, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1327 від 02.07.2021 змінилось на № 1315 від 07.09.2026
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування