Порівняння версій

ЗІКЛАРА, РП UA/15272/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
крем 3,75 % %; по 250 мг в саше, саше; по 14 або 28 саше в упаковці
Фармакотерапевтична група
Дерматологічні засоби. Антибіотики та хіміотерапевтичні препарати для застосування в дерматології. Хіміотерапевтичні засоби для місцевого застосування. Противірусні засоби. засоби. Іміквімод.
Виробник
3М Хелс Кеа Лімітед, Велика Британія С.П.М. КонтрактФарма ГмбХ, Німеччина (виробництво, випробування контролю якості (фізико-хімічні)) Лабор ЛС СЕ і Ко. КГ, Німеччина (випробування контролю якості (мікробіологічні)) Свісс Кепс ГмбХ, Німеччина (первинне пакування, вторинне пакування, ввезення та випуск серій)
Заявник
МЕДА АБ, Швеція Віатріс Хелскеа Лімітед, Ірландія
Термін придатності
30 18 місяців
Термін дії РП
необмежений, з 04.07.2016 по 04.07.2021 06.08.2021
Упаковки
37,5 мг/ 1г, мг/г, крем, саше, 250 мг, упаковка, 14, 1 37,5 мг/г, крем, саше, 250 мг, упаковка, 28, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1327 від 02.07.2021 змінилось на № 1315 від 07.09.2026
Без змін: 6 полів
Назва
ЗІКЛАРА
МНН
Imiquimod
Склад діючих речовин
1 г крему містить 37,5 мг іміквімоду
Код АТС
D06BB10
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні