Порівняння версій

ЗІКЛАРА, РП UA/15272/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
крем 3,75 % %; по 250 мг в саше, саше; по 14 або 28 саше в упаковці
Виробник
3М Хелс Кеа Лімітед, Велика Британія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості та випуск серій) С.П.М. КонтрактФарма ГмбХ, Німеччина (виробництво, випробування контролю якості (фізико-хімічні)) Лабор ЛС СЕ & і Ко. КГ, Німеччина (випробування контролю якості (мікробіологічні)) Свісс Кепс ГмбХ, Німеччина (первинне пакування, вторинне пакування, ввезення та випуск серій)
Заявник
МЕДА АБ, Швеція Віатріс Хелскеа Лімітед, Ірландія
Термін придатності
30 18 місяців
Упаковки
37,5 мг/г, крем, саше, 250 мг, упаковка, 14, 1 37,5 мг/г, крем, саше, 250 мг, упаковка, 28, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1421 від 05.08.2022 змінилось на № 1315 від 07.09.2026
Без змін: 8 полів
Назва
ЗІКЛАРА
МНН
Imiquimod
Склад діючих речовин
1 г крему містить 37,5 мг іміквімоду
Фармакотерапевтична група
Дерматологічні засоби. Антибіотики та хіміотерапевтичні препарати для застосування в дерматології. Хіміотерапевтичні засоби для місцевого застосування. Противірусні засоби. Іміквімод.
Код АТС
D06BB10
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
необмежений, з 06.08.2021
Рекламування
Ні