Порівняння версій

ЗІКЛАРА, РП UA/15272/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
крем 3,75 % %; по 250 мг в саше, саше; по 14 або 28 саше в упаковці
Виробник
3М Хелс Кеа Лімітед, Велика Британія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості та випуск серій) С.П.М. КонтрактФарма ГмбХ, Німеччина (виробництво, випробування контролю якості (фізико-хімічні)) Лабор ЛС СЕ & і Ко. КГ, Німеччина (випробування контролю якості (мікробіологічні)) Свісс Кепс ГмбХ, Німеччина (первинне пакування, вторинне пакування, ввезення та випуск серій)
Заявник
МЕДА АБ, Швеція Віатріс Хелскеа Лімітед, Ірландія
Термін придатності
30 місяців - для виробника 3M Хелс Кеа Лімітед 18 місяців - для виробника Свісс Кепс ГмбХ місяців
Упаковки
37,5 мг/г, крем, саше, 250 мг, упаковка, 14, 1 37,5 мг/г, крем, саше, 250 мг, упаковка, 28, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 925 від 18.05.2023 змінилось на № 1315 від 07.09.2026
Дострокове припинення
до 29.10.2024. введення додаткового виробника; зміна заявника змінилось на немає
Без змін: 8 полів
Назва
ЗІКЛАРА
МНН
Imiquimod
Склад діючих речовин
1 г крему містить 37,5 мг іміквімоду
Фармакотерапевтична група
Дерматологічні засоби. Антибіотики та хіміотерапевтичні препарати для застосування в дерматології. Хіміотерапевтичні засоби для місцевого застосування. Противірусні засоби. Іміквімод.
Код АТС
D06BB10
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
необмежений, з 06.08.2021
Рекламування
Ні