Це версія картки від 18.05.2023, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ЗІКЛАРА

крем 3,75 % по 250 мг в саше, по 14 саше в упаковці

Номер РП
UA/15272/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Imiquimod
Термін придатності
30 місяців - для виробника 3M Хелс Кеа Лімітед

Інструкція для медичного застосування MHT, 260 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 г крему містить 37,5 мг іміквімоду

Фармакотерапевтична група
Дерматологічні засоби. Антибіотики та хіміотерапевтичні препарати для застосування в дерматології. Хіміотерапевтичні засоби для місцевого застосування. Противірусні засоби. Іміквімод.
Код АТС
D06BB10

Виробник і заявник

Виробник
3М Хелс Кеа Лімітед, Велика Британія
виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості та випуск серій
Виробник
С.П.М. КонтрактФарма ГмбХ, Німеччина
виробництво, випробування контролю якості (фізико-хімічні)
Виробник
Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина
випробування контролю якості (мікробіологічні)
Виробник
Свісс Кепс ГмбХ, Німеччина
первинне пакування, вторинне пакування, ввезення та випуск серій
Заявник
МЕДА АБ, Швеція

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 06.08.2021
Наказ МОЗ
№ 925 від 18.05.2023
Останній день дії картки
29.10.2024. введення додаткового виробника; зміна заявника
Термін придатності
30 місяців - для виробника 3M Хелс Кеа Лімітед
18 місяців - для виробника Свісс Кепс ГмбХ
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
крем 37,5 мг/г 250 мг саше 14 упаковка 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.