Це версія картки від 06.09.2024, а не поточні дані
Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена
ЗІРАБЕВ
концентрат для розчину для інфузій, 25 мг/мл; по 100 мг/4 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням українською мовою; по 400 мг/16 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням українською мовою; по 100 мг/4 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням іноземною мовою з нанесенням стикеру українською мовою; по 400 мг/16 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням іноземною мовою з нанесенням стикеру українською мовою
- Номер РП
- UA/18148/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Bevacizumab
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить: бевацизумабу 25 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла.
- Код АТС
- L01XC07
Виробник і заявник
- Виробник
- Фармація і Апджон Компані ЛЛС, США
- Виробник
- Ваєт БіоФарма Дівіжн оф Ваєт Фармасеутикалс ЛЛС, США
- Виробник
- Пфайзер Ірландія Фармасьютікалз, Ірландія
- Виробник
- Пфайзер Сервіс Компані БВ, Бельгія
- Заявник
- Пфайзер Ейч. Сі. Пі. Корпорейшн, США
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 19.08.2020 по 19.08.2025
- Наказ МОЗ
- № 1545 від 06.09.2024
- Останній день дії картки
- 05.06.2025. зміни до інструкції
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| концентрат для розчину для інфузій | 25 мг/мл | 100 мг (4 мл) | флакон | 1 | коробка з картону | 1 | |
| концентрат для розчину для інфузій | 25 мг/мл | 400 мг (16 мл) | флакон | 1 | коробка з картону | 1 |