Порівняння версій
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЛОТА-ТЕВА, РП UA/13860/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Концентратконцентрат для розчину для інфузій, 4 мг/5 мл по 5 мл уфлаконах № 1, №флаконі; по 1 або 4,№ 10або 10 флаконів у картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 флакон (5 мл)
мiститьмістить 4 мг золедронової кислоти (у вигляді золедронової кислоти моногідрату) - Виробник
- АТ Фармацевтичний завод ТЕВА,
УгорщинаУгорщина (виробництво за повним циклом) ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія (виробництво за повним циклом) - Заявник
АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, УгорщинаТОВ "Тева Україна", Україна- Термін придатності
- 2
роки. Продемонстрована хімічна та фізична стабільність розведеного засобу протягом 24 годин при температурі від 2 до 8 °С та 25 °С. З точки зору мікробіології цей продукт слід використовувати відразу. Якщо він не буде використаний відразу, відповідальність за час експлуатаційної стабільності та за умови, які передували застосуванню, несе особа, яка застосовує препарат.роки - Термін дії РП
- з
09.09.2014 по 09.09.201909.09.2014, припинено 01.02.2019 - Упаковки
- 4 мг/5 мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл, коробка з картону, 1, 1 4 мг/5 мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл, коробка з картону, 4, 1 4 мг/5 мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл, коробка з картону, 10, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 636 від 09.09.2014 змінилось на № 817 від 27.04.2018
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування