Порівняння версій

ЗОЛЕНДРАН, РП UA/13216/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник: Агіла Спешіелтіз Полска Сп.Зо.о, Польща (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль якості випущених серій, відповідає Саночеміа Фармасьютіка АГ Верк 2, Австрія (виробник, відповідальний за ~~випуск серій)~~ вторинне пакування) Саночеміа Фармасьютіка АГ, Австрія (виробництво "in bulk", первинне пакування, контроль якості випущених серій, відповідає за випуск ~~серій) Саночеміа Фармасьютіка АГ Верк 2, Австрія (виробник, відповідальний за вторинне пакування)~~ серій)
Упаковки: ~~4 мг/5 мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон пластиковий, 5 мл, пачка з картону, 1, 1~~

Наказ МОЗ: № 141 від 15.02.2017 змінилось на № 761 від 04.07.2017
Дострокове припинення: до 04.10.2017. вилучення виробника змінилось на немає

Без змін: 12 полів

Назва: ЗОЛЕНДРАН
МНН: Zoledronic acid
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 4 мг/5 мл по 5 мл у пластиковому флаконі № 1
Склад діючих речовин: 1 флакон (5 мл концентрату) містять 4 мг кислоти золедронової безводної, що відповідає 4,264 мг кислоти золедронової моногідрату
Фармакотерапевтична група: Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати.
Код АТС: M05BA08
Заявник: Алвоген ІПКо С.ар.л, Люксембург
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: з 23.08.2013 по 23.08.2018
Рекламування: Ні
Статус: Не діє, замінена