Порівняння версій

ЗОЛЕНДРАН, РП UA/13216/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Концентрат концентрат для розчину для інфузій, 4 мг/5 мл по 5 мл у пластиковому флаконі № 1 флаконі; по 1 флакону у пачці з картону
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. кісток. Бісфосфонати.
Виробник
Агіла Спешіелтіз Полска Сп.Зо.о, Польща Саночеміа Фармасьютіка АГ Верк 2, Австрія (виробник, відповідальний за вторинне пакування) Саночеміа Фармасьютіка АГ, Австрія (виробництво "in bulk", первинне пакування, контроль якості випущених серій, відповідає за випуск серій)
Термін придатності
3 роки. Після розведення в стерильному 0,9 % розчині натрію хлориду чи 5 % розчині глюкози препарат стабільний протягом 24 годин при температурі зберігання 2-8 ºС і 25 ºС. Охолоджений розчин перед введенням має набути кімнатної температури. Після асептичного розведення необхідно використати готовий для застосування препарат негайно. роки
Упаковки
4 мг/5 мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон пластиковий, 5 мл, пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 652 від 18.09.2014 змінилось на № 614 від 04.04.2018
Дострокове припинення
до 12.09.2015. введення додаткового виробника змінилось на немає
Без змін: 9 полів
Назва
ЗОЛЕНДРАН
МНН
Zoledronic acid
Склад діючих речовин
1 флакон (5 мл концентрату) містять 4 мг кислоти золедронової безводної, що відповідає 4,264 мг кислоти золедронової моногідрату
Код АТС
M05BA08
Заявник
Алвоген ІПКо С.ар.л, Люксембург
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
з 23.08.2013 по 23.08.2018
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена