Порівняння версій

ЗОЛЕНДРОВІСТА, РП UA/16475/01/01

Змінилось: 1 поле

Упаковки
4 мг/5 мл, 0,8 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2970 від 22.12.2020 змінилось на № 938 від 14.05.2021
Дострокове припинення
немає змінилось на до 23.05.2022. вилучення виробника
Без змін: 13 полів
Назва
ЗОЛЕНДРОВІСТА
МНН
Zoledronic acid
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 4 мг/5 мл, по 5 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
5 мл концентрату містять 4 мг кислоти золедронової безводної, що відповідає 4,264 мг кислоти золедронової моногідрату; 1 мл концентрату містить 0,8 мг кислоти золедронової безводної (у формі золедронової кислоти моногідрату)
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати.
Код АТС
M05BA08
Виробник
Сотема, Марокко (виробництво, пакування) Сінтон БВ, Нідерланди (відповідальний за випуск серії) Сінтон Хіспанія С.Л., Іспанія (відповідальний за випуск серії)
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 29.11.2017 по 29.11.2022
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена