Порівняння версій
ЗОЛТЕРО, РП UA/14961/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 131 від 26.01.2024 →змінилось на № 238 від 11.02.2025
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 13.09.2025. зміни до інструкції
Без змін: 14 полів
- Назва
- ЗОЛТЕРО
- МНН
- Zoledronic acid
- Форма випуску
- концентрат для розчину для інфузій, 4 мг/5 мл; по 5 мл концентрату у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 5 мл концентрату містять золедронової кислоти моногідрат, еквівалентний золедроновій кислоті 4 мг
1 мл концентрату містить 0,8 мг кислоти золедронової безводної
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати.
- Код АТС
- M05BA08
- Виробник
- Гетеро Лабз Лімітед, Індія
- Заявник
- Гетеро Лабз Лімітед, Індія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 21.04.2021
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 4 мг/5 мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл, коробка з картону, 1, 1
- Статус
- Не діє, замінена
