Порівняння версій

ЗОУЛІ, РП UA/14120/01/01

Змінилось: 3 поля

Виробник
Органон (Ірландія) Лтд, Ірландія (виробництво за повним циклом) Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди (випуск серії) Н.В. Органон, Нідерланди (контроль якості та тестування стабільності) Делфарм Лілль Дельфарм Ліль САС, Франція (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль якості та тестування стабільності) Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди (випуск серії) стабільності)
Термін дії РП
з 19.12.2014 по 19.12.2019 27.02.2020, припинено 24.09.2020
Упаковки
2,5 мг/1,5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 28 шт, шт. (24 активних та 4 плацебо), коробка з картону, картону з блістером разом з календарем наклейкою з днями тижня, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 295 від 20.03.2017 змінилось на № 2069 від 09.09.2020
Без змін: 10 полів
Назва
ЗОУЛІ
МНН
Nomegestrol and estradiol
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2,5 мг/1,5 мг по 28 таблеток у блістері (24 (активні) таблетки білого кольору та 4 (плацебо) таблетки жовтого кольору); по 1 блістеру в картонній коробці разом з календарем наклейкою з днями тижня
Склад діючих речовин
1 активна таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 2,5 мг номегестролу ацетату та 1,5 мг естрадіолу (у формі естрадіолу гемігідрату)
Фармакотерапевтична група
Статеві гормони та модулятори статевої системи. Прогестерони та естрогени, фіксовані комбінації.
Код АТС
G03AA14
Заявник
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні