Порівняння версій

ЗИДОВУДИН, РП UA/6585/01/01

Змінилось: 1 поле

Заявник
ВЕЗ Фармахем СА М&М, Швейцарія д.о.о., Хорватія

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1275 від 24.11.2016 змінилось на № 798 від 14.07.2017
Без змін: 8 полів
Назва
ЗИДОВУДИН
МНН
Zidovudine
Форма випуску
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Склад діючих речовин
зидовудину не менше 97,0 % і не більше 102,0 % на безводній основі
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Майлан Лабораторіз Лімітед, Індія
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 24.11.2016