Порівняння версій

ЗИДОВУДИН, РП UA/6585/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Порошок порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Склад діючих речовин
зидовудин зидовудину не менше 97,0 % і не більше 102,0 % на безводній основі
Виробник
Матрікс Майлан Лабораторіз Лімітед, Індія
Заявник
ВЕЗ Фармахем СА М&М, Швейцарія д.о.о., Хорватія
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 26.06.2007 по 26.06.2012 24.11.2016

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 356 від 26.06.2007 змінилось на № 798 від 14.07.2017
Без змін: 3 поля
Назва
ЗИДОВУДИН
МНН
Zidovudine
Фармакотерапевтична група
Субстанції.