Порівняння версій

ЗИЛТ®, РП UA/2903/01/01

Змінилось: 3 поля

Фармакотерапевтична група
Антитромботичні засоби. Антиагреганти. Інгібітори агрегації тромбоцитів, за винятком гепарину. Клопідогрель.
Виробник
КРКА ФАРМА КРКА-ФАРМА д.о.о., Хорватія (відповідальний за виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) КРКА, д.д., Ново место, Словенія (відповідальний за первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій, відповідальний за контроль серій) Юнічем Лабораторіес Лімітед, Індія (відповідальний за виробництво «in bulk») bulk») КРКА, д.д., Ново место, Словенія (відповідальний за контроль серій)
Термін дії РП
з 06.03.2015 по 06.03.2020 05.05.2020, припинено 16.12.2025

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1194 від 29.05.2019 змінилось на № 1866 від 30.10.2023
Без змін: 10 полів
Назва
ЗИЛТ®
МНН
Clopidogrel
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг, по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери в коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 75 мг клопідогрелю у вигляді клопідогрелю гідросульфату
Код АТС
B01AC04
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
75 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 шт, коробка з картону, 4, 1