Порівняння версій

ЗИНЕРИТ®, РП UA/4359/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
порошок для приготування розчину для зовнішнього застосування; 1 пластиковий флакон (А) «А» з порошком, порошком (еритроміцину 1,2 г та цинку ацетату, дигідрату, мікронізованого 0,36 г) для приготування розчину для зовнішнього застосування, 1 пластиковий флакон (В) «В» з розчинником (диізопропіл себакат, етанол безводний) по 30 мл та аплікатор (кришка для приготування лікарської форми та дозування одержаного розчину) у картонній коробці
Виробник
Астеллас ЛЕО Фарма Юроп Б.В., Нідерланди А/С, Данія
Заявник
Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди ЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 33 від 17.01.2017 змінилось на № 841 від 19.06.2026
Дострокове припинення
до 25.01.2018. зміна заявника змінилось на немає
Без змін: 10 полів
Назва
ЗИНЕРИТ®
МНН
Erythromycin, combinations
Склад діючих речовин
1 мл приготованого розчину містить еритроміцину 40 мг і цинку ацетату дигідрату, мікронізованого 12 мг
Фармакотерапевтична група
Протимікробний засіб для лікування вугрового висипу.
Код АТС
D10AF52
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 17.01.2017
Рекламування
Так
Упаковки
порошок для приготування розчину для зовнішнього застосування, флакон пластиковий, 30 мл, коробка з картону з флаконом з порошком, флаконом з розчинником (диізопропіл себакат, етанол безводний) та аплікатором, 1, 1