Порівняння версій
ЗИНЕРИТ®, РП UA/4359/01/01
Змінилось: 3 поля
- Форма випуску
- порошок для приготування розчину для зовнішнього застосування; 1 пластиковий флакон
(А)«А» зпорошком,порошком (еритроміцину 1,2 г та цинку ацетату, дигідрату, мікронізованого 0,36 г) для приготування розчину для зовнішнього застосування, 1 пластиковий флакон(В)«В» з розчинником (диізопропіл себакат, етанол безводний) по 30 мл та аплікатор (кришка для приготування лікарської форми та дозування одержаного розчину) у картонній коробці - Виробник
АстелласЛЕО ФармаЮроп Б.В., НідерландиА/С, Данія- Заявник
Астеллас Фарма Юроп Б.В., НідерландиЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 33 від 17.01.2017 змінилось на № 841 від 19.06.2026
- Дострокове припинення
- до 25.01.2018. зміна заявника змінилось на немає
Без змін: 10 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки