Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 425 від 12.04.2017. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ЗИПРЕКСА® ЗИДИС
Таблетки, що диспергуються по 5 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній упаковці
- Номер РП
- UA/7871/02/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Olanzapine
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: 5 мг оланзапіну
- Фармакотерапевтична група
- Психолептики, діазепіни, оксазепіни, тіазепіни та оксепіни.
- Код АТС
- N05AH03
Виробник і заявник
- Виробник
- Каталент Ю.К. Свіндон Зидис Лімітед, Великобританія
- Виробник
- Ліллі С.А., Іспанія
- Заявник
- Елі Ліллі Недерленд Б.В., Нідерланди
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 26.07.2013, припинено 12.04.2017
- Наказ МОЗ
- № 7 від 05.01.2017
- Наказ про припинення
- № 425 від 12.04.2017
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні